陽離(li)子交(jiao)換色譜(pu)柱(zhu)

產品(pin)介(jie)紹

壹(yi)、產(chan)品(pin)介(jie)紹

陽離(li)子交(jiao)換色譜(pu)柱(zhu)系統中(zhong)的(de)關鍵組(zu)件，負責(ze)樣品(pin)中(zhong)離子(zi)的(de)分(fen)離過程。其工作(zuo)原(yuan)理基於固定相(xiang)（離(li)子(zi)交(jiao)換樹(shu)脂(zhi)）上(shang)的(de)可(ke)離解離(li)子(zi)與(yu)流(liu)動(dong)相(xiang)中(zhong)具有相同(tong)電荷的(de)溶(rong)質(zhi)離子之間(jian)的(de)可(ke)逆交(jiao)換作(zuo)用(yong)，以(yi)及分析物溶質(zhi)對交(jiao)換劑(ji)不同(tong)親和力導(dao)致(zhi)的(de)分(fen)離現(xian)象(xiang)。離(li)子(zi)色譜(pu)柱(zhu)廣(guang)泛(fan)應(ying)用於(yu)分析親水性(xing)陰(yin)離子和陽離(li)子，如無(wu)機(ji)和有機離(li)子(zi)、小分子有機酸等。

二、離(li)子交(jiao)換原(yuan)理

固(gu)定(ding)相：含(han)有帶電荷的(de)基團(tuan)（如磺酸基、羧(suo)酸基），這(zhe)些基團(tuan)通過靜(jing)電作(zuo)用(yong)與(yu)流(liu)動(dong)相(xiang)中(zhong)帶相(xiang)反(fan)電荷的(de)離(li)子結合(he)。

樣品(pin)分(fen)離：當(dang)樣品(pin)溶(rong)液通過色譜(pu)柱(zhu)時，樣(yang)品(pin)中(zhong)的(de)離(li)子會(hui)根據其與(yu)固(gu)定相離子(zi)交(jiao)換基團(tuan)的(de)親(qin)和力競爭交(jiao)換位置(zhi)，由於不同(tong)離子(zi)的(de)競爭能(neng)力不同(tong)，從(cong)而(er)實(shi)現(xian)各組(zu)分的(de)分(fen)離。

三、陽離(li)子交(jiao)換色譜(pu)柱(zhu)的(de)註意(yi)事(shi)項(xiang)

1.必須(xu)在色譜(pu)儀(yi)的(de)流(liu)路管線全部(bu)充(chong)滿(man)淋洗液後(hou)才能將(jiang)色譜(pu)柱(zhu)連接(jie)到(dao)色譜(pu)儀(yi)上(shang)。

2.按(an)色譜(pu)柱(zhu)上(shang)標(biao)識的(de)流(liu)路方向連接(jie)色譜(pu)柱(zhu)。

3.淋洗液中(zhong)可加適量的(de)有機溶(rong)劑(ji)進行改(gai)性(xing)(通常低(di)於(yu) 50%乙(yi)腈或甲醇(chun)等)。

4.推薦(jian)使(shi)用(yong)溫(wen)度(du)是(shi) 35°C,建議配(pei)備柱(zhu)溫(wen)箱(xiang)使用(yong)。溫(wen)度(du)與(yu)各離子的(de)洗脫時(shi)間(jian)有壹(yi)定(ding)相(xiang)關性(xing),溫(wen)度(du)改(gai)變,離子的(de)洗脫時(shi)間(jian)會(hui)有所變化。

5.開(kai)泵(beng)後(hou)保(bao)持(chi)流(liu)量(liang)低(di)於 0.2mL/min,之後(hou)逐漸(jian)增(zeng)加流(liu)量(liang)至(zhi)工作(zuo)流(liu)量(liang)。

6.含(han)有有機物(wu)和雜質(zhi)的(de)樣(yang)品(pin)，請先(xian)對樣品(pin)進(jin)行前(qian)處(chu)理後(hou)再(zai)進(jin)樣分(fen)析。

7.為了保(bao)護色譜(pu)柱(zhu),建議(yi)在色譜(pu)柱(zhu)前(qian)連接(jie)保(bao)護柱(zhu),並定(ding)期更(geng)換(huan)保(bao)護柱(zhu)。

8.請不要(yao)隨意(yi)拆裝柱(zhu)頭(tou)。